DSC05688(1920X600)

د ګوتو د نبض اکسیمیټر فعالیت او کار څه دی؟

د ګوتو د نبض اکسیمیټر په 1940s کې د ملیکان لخوا اختراع شو ترڅو په وینه کې د اکسیجن غلظت وڅاري ، چې د COVID-19 د شدت یو مهم شاخص دی.یونکر اوس تشریح کوي چې د ګوتو د نبض اکسیمیټر څنګه کار کوي؟

د بیولوژیکي نسجونو سپیکٹرل جذب ځانګړتیاوې: کله چې رڼا بیولوژیکي نسج ته راښکته شي، د رڼا په اړه د بیولوژیکي نسج اغیزه په څلورو برخو ویشل کیدی شي، په شمول د جذب، ویشلو، انعکاس او فلوروسینس. که چیرې توزیع پریښودل شي، هغه فاصله چې رڼا د بیولوژیکي نسج له لارې سفر کوي. نسج په عمده توګه د جذب لخوا اداره کیږي. کله چې رڼا ځینې شفاف مواد (جامد، مایع یا ګاز) ته ننوځي، د رڼا شدت د ځینو ځانګړو فریکونسۍ اجزاو د هدف شوي جذب له امله د پام وړ کمیږي، کوم چې د موادو په واسطه د رڼا جذب کولو پدیده ده. څومره رڼا چې یو ماده جذبوي د نظري کثافت په نوم یادیږي، چې د جذب په نوم هم یادیږي.

د رڼا د تکثیر په ټوله پروسه کې د مادې لخوا د رڼا جذبولو سکیماتیکي ډیاګرام، د مادې لخوا جذب شوي د رڼا انرژي اندازه د دریو فکتورونو سره متناسب ده، چې د رڼا شدت، د رڼا د لارې فاصله او د رڼا جذبونکي ذراتو شمیر دي. د رڼا لار کراس برخه. د همجنسي موادو په اساس، په کراس برخه کې د رڼا لارې شمیره د رڼا جذبونکي ذرات د هر واحد حجم په توګه د رڼا جذبونکي ذرات په توګه ګڼل کیدی شي، د موادو سکشن رڼا ذره غلظت، د لامبرټ بیر قانون ترلاسه کولی شي: د موادو غلظت په توګه تشریح کیدی شي او د نظری لارې اوږدوالی د نظری کثافت د هر واحد حجم، د موادو سکشن رڼا وړتیا چې د موادو د سکشن رڼا طبیعت ته ځواب ووایی. په بل عبارت، د ورته مادې د جذب سپیکٹرم وکر شکل یو شان دی، او د مادې مطلق موقعیت. د جذب لوړوالی به یوازې د مختلف غلظت له امله بدل شي، مګر نسبي موقعیت به بدل نشي. د جذب په پروسه کې، د موادو جذب ټول د ورته برخې په حجم کې ترسره کیږي، او جذبونکي مادې یو له بل سره تړاو نلري، او هیڅ فلوروسینټ مرکبات شتون نلري، او د منځني ملکیتونو د بدلون هیڅ پیښه شتون نلري. رڼا وړانګې. نو ځکه، د N جذب اجزاو سره د حل لپاره، نظری کثافت اضافه دی. د نظری کثافت اضافه کول په مخلوط کې د جذب اجزاو کمیتی اندازه کولو لپاره تیوریکي اساس چمتو کوي.

په بیولوژیکي نسج آپټیکس کې، د 600 ~ 1300nm طیف سیمه معمولا د "بیولوژیکي سپیکٹروسکوپي کړکۍ" په نوم یادیږي، او پدې بډ کې رڼا د ډیری پیژندل شوي او ناپېژندل شوي طیفیک درملنې او د سپیکٹرل تشخیص لپاره ځانګړی اهمیت لري. په انفراریډ سیمه کې، اوبه په بیولوژیکي نسجونو کې د رڼا جذب کونکي ماده کیږي، نو د سیسټم لخوا منل شوي څپې اوږدوالی باید د اوبو د جذب چوکۍ څخه ډډه وکړي ترڅو د هدف مادې د رڼا جذب معلومات په ښه توګه ترلاسه کړي. له همدې امله، د 600-950nm نږدې انفراریډ سپیکٹرم رینج کې، د رڼا جذب ظرفیت سره د انسان د ګوتو د پای نسج اصلي برخې په وینه کې اوبه، O2Hb (اکسیجن شوي هیموګلوبین)، RHb (کم شوی هیموګلوبین) او د پوستکي پوستکي میلانین او نور نسجونه شامل دي.

له همدې امله، موږ کولی شو د اجزا د غلظت اغیزمن معلومات ترلاسه کړو چې په نسج کې اندازه کیږي د اخراج طیف ډیټا تحلیل کولو سره. نو کله چې موږ د O2Hb او RHb غلظت لرو، موږ د اکسیجن سنتریت پوهیږو.د اکسیجن سنتریت SpO2ایا په وینه کې د اکسیجن سره تړلي اکسیجن شوي هیموګلوبین (HbO2) د حجم فیصده د ټول پابند هیموګلوبین (Hb) فیصده ده، د وینې اکسیجن نبض غلظت دی نو ولې دې ته د نبض اکسیمیټر ویل کیږي؟ دلته یو نوی مفهوم دی: د وینې جریان حجم نبض څپې. د زړه د هر دورې په جریان کې، د زړه انقباض د شریان ریښې د وینې رګونو کې د وینې فشار لوړیدو لامل کیږي، کوم چې د وینې رګونو دیوال پراخوي. برعکس، د زړه ډیسټول د وینې فشار د شریان ریښې د وینې رګونو کې د راټیټیدو لامل کیږي، کوم چې د وینې رګونو دیوال د انقباض لامل کیږي. د زړه د دورې په پرله پسې تکرار سره، د وینې د فشار دوامداره بدلون د شریان ریښې د وینې رګونو کې د لاندې جریان رګونو ته لیږدول کیږي او حتی ټول شریان سیسټم ته لیږدول کیږي، په دې توګه د وینې دوامداره توسع او انقباض رامینځته کیږي. د شریانونو ټول دیوال. يعنې د زړه دوراني وهل په شريان کې د نبض څپې رامنځته کوي چې د شريان په سيستم کې د وينې د رګونو ديوالونو په اوږدو کې مخ په وړاندې ځي. هرکله چې زړه پراخیږي او تړون کوي، د شریان سیسټم کې د فشار بدلون د نبض دوره رامنځته کوي. دا هغه څه دي چې موږ یې د نبض څپې وایو. د نبض څپې کولی شي ډیری فیزولوژیکي معلومات منعکس کړي لکه زړه ، د وینې فشار او د وینې جریان ، کوم چې کولی شي د انسان بدن ځانګړي فزیکي پیرامیټرو غیر برید کونکي کشف لپاره مهم معلومات چمتو کړي.

SPO2
د نبض اکسیمیټر

په طب کې، د نبض څپې معمولا د فشار نبض څپې او حجم نبض څپې په دوه ډوله ویشل کیږي. د فشار نبض څپې په عمده توګه د وینې فشار لیږد استازیتوب کوي، پداسې حال کې چې د حجم نبض څپې د وینې جریان کې دوره ایز بدلون استازیتوب کوي. د فشار نبض څپې سره پرتله کول، حجمیتریک نبض څپې ډیر مهم د زړه پورې معلومات لري لکه د انسان د وینې رګونه او د وینې جریان. د عادي وینې جریان حجم نبض څپې غیر انتفاعي کشف د فوتو الیکٹرک حجمیتریک نبض څپې تعقیب لخوا ترلاسه کیدی شي. د رڼا یو ځانګړی څپې د بدن د اندازه کولو برخې روښانه کولو لپاره کارول کیږي، او بیم د انعکاس یا لیږد وروسته فوتو الیکټریک سینسر ته رسیږي. ترلاسه شوی بیم به د حجمیتریک نبض څپې اغیزمن مشخص معلومات لیږدوي. ځکه چې د وینې حجم په دوره توګه د زړه د پراخیدو او انقباض سره بدلیږي، کله چې زړه ډیسټول کوي، د وینې حجم ترټولو کوچنی دی، د وینی د رڼا جذب، سینسر د رڼا اعظمي شدت کشف کړ؛ کله چې د زړه قرارداد کیږي، حجم یې اعظمي وي او د سینسر لخوا د رڼا شدت لږ تر لږه معلومیږي. د مستقیم اندازه کولو ډیټا په توګه د وینې جریان حجم نبض څپې سره د ګوتو په غیر برید کونکي کشف کې ، د طیف اندازه کولو سایټ انتخاب باید لاندې اصول تعقیب کړي

1. د وینې رګونو رګونه باید ډیر وي، او د اغیزمنو معلوماتو تناسب لکه هیموګلوبین او ICG په سپیکٹرم کې د ټولو موادو معلوماتو کې باید ښه شي.

2. دا د وینې جریان حجم بدلون څرګند ځانګړتیاوې لري ترڅو په مؤثره توګه د حجم نبض څپې سیګنال راټول کړي

3. د ښه تکرار او ثبات سره د انسان سپیکٹرم ترلاسه کولو لپاره، د نسج ځانګړتیاوې د انفرادي توپیرونو لخوا لږ اغیزمن کیږي.

4. د طیف کشف کول اسانه دي، او د موضوع لخوا د منلو وړ اسانه دي، ترڅو د مداخلې فکتورونو څخه مخنیوی وشي لکه د زړه تیز رفتار او د اندازه کولو موقعیت حرکت چې د فشار احساساتو له امله رامنځته کیږي.

د انسان په لاس کې د وینې رګونو ویش سکیمیک ډیاګرام د لاس موقعیت په سختۍ سره د نبض څپې کشف کولی شي ، نو دا د وینې جریان حجم نبض څپې کشف کولو لپاره مناسب ندي. مړوند د ریډیل شریان ته نږدې دی ، د فشار نبض څپې سیګنال قوي دی ، پوټکی د میخانیکي وایبریشن رامینځته کولو لپاره اسانه دی ، ممکن د کشف سیګنال لامل شي سربیره پردې د حجم نبض څپې هم د پوټکي انعکاس نبض معلومات لیږدوي ، دا په دقیق ډول ستونزمن دی. د وینې حجم بدلون ځانګړتیاوې مشخصوي، د اندازه کولو موقعیت لپاره مناسب ندي؛ که څه هم لاس د وینې یو له عامو کلینیکي سایټونو څخه دی، د هغې هډوکي د ګوتو په پرتله ډیر ضعیف دی، او د پام وړ انعکاس لخوا راټول شوي د پام د حجم د نبض څپې اندازه ټیټه ده. شکل 2-5 په لاس کې د وینې رګونو ویش ښیي. د ارقامو په نظر کې نیولو سره، دا لیدل کیدی شي چې د ګوتو په مخکینۍ برخه کې د کیپیلری شبکې په پراخه کچه شتون لري، کوم چې کولی شي د انسان په بدن کې د هیموګلوبین مینځپانګې په مؤثره توګه منعکس کړي. سربیره پردې ، دا موقعیت د وینې جریان حجم بدلون څرګند ځانګړتیاوې لري ، او د حجم نبض څپې د اندازه کولو مثالی موقعیت دی. د ګوتو عضلات او هډوکي نسجونه نسبتا پتلي دي، نو د شاليد مداخلې معلوماتو نفوذ نسبتا کوچنی دی. سربیره پردې، د ګوتو ټپ اندازه کول اسانه دي، او موضوع هیڅ رواني بار نلري، کوم چې د ثابت لوړ سیګنال څخه تر شور تناسب سپیکٹرل سیګنال ترلاسه کولو لپاره مناسب دی. د انسان ګوتې له هډوکو، نوکانو، پوستکي، نسجونو، عصبي وینې او شریانونو څخه جوړه ده. د رڼا سره د تعامل په بهیر کې، د ګوتو په پردی شریان کې د وینې حجم د زړه په ټکولو سره بدلیږي، چې په پایله کې د نظری لارې اندازه کولو بدلون بدلیږي. پداسې حال کې چې نور اجزا د رڼا په ټوله پروسه کې ثابت دي.

کله چې د رڼا یو ځانګړی طول موج د ګوتو په پورتنۍ برخه کې تطبیق شي، نو ګوتې د مخلوط په توګه ګڼل کیدی شي، په شمول د دوو برخو: جامد ماده (نظری لاره ثابته ده) او متحرک ماده (نظری لاره د حجم سره بدلیږي. مواد). کله چې رڼا د ګوتو د نسج لخوا جذب شي، لیږدول شوې رڼا د فوتوډیټیکټر لخوا ترلاسه کیږي. د سینسر لخوا راټول شوي د لیږد شوي رڼا شدت په څرګنده توګه د انسان د ګوتو د مختلفو نسجونو اجزاوو د جذبولو له امله کم شوی. د دې ځانګړتیا له مخې، د ګوتو د رڼا جذب مساوي ماډل تاسیس شوی.

مناسب کس:
د ګوتو د نبض اکسیمیټرد ټولو عمرونو خلکو لپاره مناسب دی ، پشمول د ماشومانو ، لویانو ، لویانو ، د زړه د ناروغۍ ناروغان ، لوړ فشار ، هایپرلیپیډیمیا ، دماغي تومبوسس او نور عصبي ناروغیو او د سالنډۍ ، برونکایټس ، اوږده برونکایټس ، د سږو د زړه ناروغي او نور تنفسي ناروغي.


د پوسټ وخت: جون-17-2022